Rechtssicherheit durch Aktualität und Vollständigkeit

Das Loseblattwerk Arzneimittelrecht enthält alle einschlägigen nationalen und europäischen Rechtsvorschriften und Bekanntmachungen für die Zulassung von Arzneimitteln.

Durch vier Ergänzungslieferungen im Jahr wird die Sammlung ständig aktualisiert und auf dem neuesten Stand gehalten.

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• Ihre Vorteile
  • Aktuelle Rechtsinformationen direkt von der Quelle
  • Verlässlicher Überblick über alle relevanten Rechtsvorschriften und Formulare
  • Alle Vorschriften sind in konsolidierter Fassung enthalten
  • Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
  • Ständige Überarbeitung und Aktualisierung

   

   

   

   

   

   

• Aus dem Inhalt
  • Kapitel A: Arzneimittelgesetz / Relevante Gesetze
  • Kapitel B: Verwaltungsvorschriften / Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Kapitel C: Kostenrecht / Gebühren
  • Kapitel D: Verordnungen / Richtlinine der Europäischen Union
  • Kapitel E: Notice to Applicants
  • Kapitel F: Bekanntmachungen und sonstige nationale Vorschriften
  • Kapitel G: Zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
  • Kapitel H: Aktuelle Bekanntmachungen

   

   

• Autor

  Dr. Hans Buchwald

  Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM),
  Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

   

   

   

• Bibliographische Angaben

  Sammlung von amtlichen veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

  Loseblattwerk
  3 Ordner, ca. 2.200 Seiten
  158,00 € inkl. MwSt.

  4 Ergänzungslieferungen / Jahr
  Preis je nach Umfang

  Stand: 76. Ergänzungslieferung – Februar 2018