
Rechtssicherheit durch Aktualität und Vollständigkeit

Das Loseblattwerk Arzneimittelrecht enthält alle einschlägigen nationalen und europäischen Rechtsvorschriften und Bekanntmachungen für die Zulassung von Arzneimitteln.
Durch vier Ergänzungslieferungen im Jahr wird die Sammlung ständig aktualisiert und auf dem neuesten Stand gehalten.
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Ihre Vorteile
- Aktuelle Rechtsinformationen direkt von der Quelle
- Verlässlicher Überblick über alle relevanten Rechtsvorschriften und Formulare
- Alle Vorschriften sind in konsolidierter Fassung enthalten
- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse
- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
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Aus dem Inhalt
- Kapitel A: Arzneimittelgesetz / Relevante Gesetze
- Kapitel B: Verwaltungsvorschriften / Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
- Kapitel C: Kostenrecht / Gebühren
- Kapitel D: Verordnungen / Richtlinine der Europäischen Union
- Kapitel E: Notice to Applicants
- Kapitel F: Bekanntmachungen und sonstige nationale Vorschriften
- Kapitel G: Zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
- Kapitel H: Aktuelle Bekanntmachungen
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Autor
Dr. Hans Buchwald
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM),
Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D. -
Bibliographische Angaben
Sammlung von amtlichen veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
Loseblattwerk
3 Ordner, ca. 2.200 Seiten
158,00 € inkl. MwSt.4 Ergänzungslieferungen / Jahr
Preis je nach UmfangStand: 76. Ergänzungslieferung – Februar 2018
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