Arzneimittelrecht Online

Ihre zuverlässige Unterstützung bei der Zulassung von Arzneimitteln

Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.

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• Ihre Vorteile
  • Orientierungshilfe in einer außerordentlich verästelten Materie durch komprimierte Darstellung der Inhalte
  • Laufende Aktualisierung
  • Link zur englischsprachigen Version der EU-Verordnungen und -Richtlinien
  • Weiterführende Verlinkungen zu den Websites von BfArM und EMA
  • Zeitersparnis durch die komfortable Suchfunktion und weitere Praxishilfen für Ihre tägliche Arbeit, wie z. B. Drucken, Notizen, Favoriten etc.

   

   

   

   

   

   

   

• Aus dem Inhalt

  •  Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze

  •  Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte

  •  Kostenrecht

  •  EU-Verordnungen und -Richtlinien

  •  Notice to Applicants

  •  Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige

  •  Aktuelle Bekanntmachungen

   

   

   

   

   

   

   

• Autor

  Dr. Hans Buchwald

  Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM),
  Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

   

   

   

   

   

   

   

• Bibliographische Angaben

  Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittlgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

  Online Publikation, laufend aktualisierte Datenbank
  
  Jahresabonnement Einzelplatzlizenz, 312,00 €
  Mehrplatzlizenzen auf Anfrage