Arzneimittelrecht Online

Ihre zuverlässige Unterstützung bei der Zulassung von Arzneimitteln
Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.
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Ihre Vorteile
- Orientierungshilfe in einer außerordentlich verästelten Materie durch komprimierte Darstellung der Inhalte
- Laufende Aktualisierung
- Link zur englischsprachigen Version der EU-Verordnungen und -Richtlinien
- Weiterführende Verlinkungen zu den Websites von BfArM und EMA
- Zeitersparnis durch die komfortable Suchfunktion und weitere Praxishilfen für Ihre tägliche Arbeit, wie z. B. Drucken, Notizen, Favoriten etc.
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Aus dem Inhalt
• Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
• Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte
• Kostenrecht
• EU-Verordnungen und -Richtlinien
• Notice to Applicants
• Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige
• Aktuelle Bekanntmachungen
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Autor
Dr. Hans Buchwald
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM),
Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D. -
Bibliographische Angaben
Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittlgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht
Online Publikation, laufend aktualisierte Datenbank
Jahresabonnement Einzelplatzlizenz, 312,00 €
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